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儀器開(kāi)機前,要注意這些!

更新時(shí)間:2019-02-20      點(diǎn)擊次數:2049

     液相色譜儀     

 

開(kāi)機順序: 

1.檢查溶劑托盤(pán)托盤(pán)上的溶劑是否足量,以溶劑液面超過(guò)過(guò)輸液管過(guò)濾頭5厘米以上為宜。  

2.檢查輸液管內部有否氣泡,若有,應及時(shí)通過(guò)排液閥排出。 

3.對溶劑(針對第1項看是否需要補充溶劑)和樣品進(jìn)行處理,過(guò)濾,脫氣。

4.打開(kāi)主機電源,依次打開(kāi)檢測器,泵A,泵B,柱箱的電源

5.打開(kāi)電腦,開(kāi)啟色譜工作站 

6.先在工作站中開(kāi)啟活塞泵,以所需的流動(dòng)相平衡系統(約需30min) 

7.打開(kāi)氘燈,等待系統基線(xiàn)走穩 

8.開(kāi)始進(jìn)樣檢測

 

常見(jiàn)故障:

開(kāi)機后壓力在一段時(shí)間逐漸變化(升高或降低),這往往是流動(dòng)相在色譜柱內還沒(méi)有平衡好、柱箱溫度還沒(méi)有恒定。這些都不屬于儀器問(wèn)題,只要多平衡一會(huì )就會(huì )穩定。若使用的是梯度程序,由于流動(dòng)相的比例正處在變化中,壓力也會(huì )跟隨變化。

開(kāi)機后壓力瞬間變化(>3MPa)。 原因不外乎以下四種情況: ⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確,可逐個(gè)排除。

 

 

     氣相色譜儀     

 

開(kāi)機使用:

氣相色譜開(kāi)機前要先打開(kāi)載氣、氦氣、空氣總閥的開(kāi)關(guān),檢查二次表的壓力一般都在 0.6MPa(氦氣在 0.2MPa)。儀器電源開(kāi)啟后要先通過(guò)自檢再打開(kāi)工作站, 確認每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。

使用前一項十分重要的工作是氣密性檢查, 如果氣路泄露, 會(huì )導致儀器工作不穩定或靈敏度下降甚至可能發(fā)生爆炸, 因此在操作使用前必須進(jìn)行這項工作,即檢查載氣流路,如果氫氣和空氣流路若未拆動(dòng)過(guò),可不檢查。

 

檢測器:

FID 和 TCD 的檢測,溫度要控制在室溫 10℃到 339℃, 控溫溫度在±0.1℃。FID 的檢測限 Mt 小于等于 1×10 -11 g/s, 噪聲小于等于 5×10 -14 A, 漂移小于等于 5×10 -13 A/30min。TCD 的靈敏度 S 大于等于 3000mV· ml/mg,噪聲小于等于 0.03mV,漂移小于等于 0.1mV/30min。

 

注意事項:

氣相色譜儀在使用時(shí)溫度不可超過(guò)進(jìn)樣口溫度的上限,以免破壞進(jìn)樣口; 要做好進(jìn)樣口污染的常規處理: 隔墊和去活玻璃毛的更換、 清洗或更換襯管、 跟換密封墊、 分流平板的清洗; 操作時(shí)要保證有干凈的載氣和干凈的進(jìn)樣口時(shí)才可以接柱子。 常見(jiàn)的是污染問(wèn)題, 做高沸點(diǎn)物質(zhì)后應將柱子老化, 把溫度升高后趕出殘留物,以防止長(cháng)期的積累, 造成柱子的永*損壞。

 

 

     質(zhì)譜儀     

 

開(kāi)機前準備事項:

 

開(kāi)機順序: 

 以質(zhì)譜聯(lián)用儀為例:

1、打開(kāi)UPS和氮氣發(fā)生器開(kāi)關(guān),待氮氣的壓力表穩定后,打開(kāi)機械泵上的電源開(kāi)關(guān);

2、機械泵工作至少15min后,打開(kāi)質(zhì)譜儀的電源主開(kāi)關(guān),等系統抽真空24h以上才可以正常操作儀器掃描;初始真空度為7~9。

3、打開(kāi)液相泵,自動(dòng)進(jìn)樣器及柱溫箱電源開(kāi)關(guān);

4、啟動(dòng)電腦,打開(kāi)電腦桌面的Analysis software軟件;

 

使用注意事項:

質(zhì)譜儀需在高真空條件下工作,其中離子源在 10 -3 ~10 -5 Pa, 質(zhì)量分析器在 10 -6 Pa。 早更換燈絲, 清洗離子源或儀器檢修后調整質(zhì)譜。 在做樣期間要注重口隔墊密封性的檢查。 每月要進(jìn)行He 載氣系統泄漏的檢查。必要時(shí)要檢修老化的色譜柱。每半年要更換干燥劑。每月要進(jìn)行機械泵油面的檢查。每年要注意分子泵加注潤滑油。必要時(shí)要清洗分子泵和離子泵。并且要進(jìn)行進(jìn)樣口隔墊密封性和載氣系統泄漏的檢查,只有很好的維護才能增加儀器的使用壽命。

 

提醒: 

樣品在處理時(shí)應注意處理系統有過(guò)濾的功能, 進(jìn)入到質(zhì)譜儀內的樣品其顆粒的粒度應不大于 1μm, 并且要減少樣品在傳輸過(guò)程中的滯后時(shí)間, 因為質(zhì)譜儀極快的分析速度, 樣品傳輸時(shí)間如果過(guò)長(cháng)就會(huì )失去質(zhì)譜分析的意義。

 

問(wèn)題:

質(zhì)譜開(kāi)機時(shí),泵轉速高只能升到一半,聽(tīng)到提示音后,控制面板上提示:system vented;同時(shí),泵轉速緩慢下降。判斷可能是漏氣導致分子渦輪泵無(wú)法開(kāi)啟,檢漏后重新開(kāi)啟質(zhì)譜,故障沒(méi)有排除,是什么原因導致?

 

網(wǎng)友支招:

經(jīng)分析,認為只有很?chē)乐氐穆獠艜?huì )導致這種情況,需要全套檢查:

1、進(jìn)樣口是否安裝有隔墊以及密封圈。

2、色譜柱兩頭是否安裝到位。

3、放空閥有沒(méi)有擰緊。

4、MS密封圈是否干凈或是有損壞。

5、泵油是否太少或太多了。

6、鋼瓶沒(méi)氣了或載氣分壓壓力不足。

7、鋼瓶接口位置大漏氣。

8、以上問(wèn)題都沒(méi)有,建議查看真空泵是否壞掉了。

 

 

     ICP-MS     

 

開(kāi)機之前的準備事項

1、檢查超純水(2個(gè)),5%硝酸,調諧液,內標液的溶液是否夠用,注意及時(shí)添加。廢液桶要及時(shí)清空。

2、開(kāi)機之前要打開(kāi)空調,冷卻水裝置,排風(fēng)系統,卡上蠕動(dòng)泵管,超純水,5%硝酸,調諧液的蓋子。
3、定期檢查機械泵的油位和顏色,定期打開(kāi)機械泵的振氣閥使油氣過(guò)濾器中的泵油流回泵中

 

ICP-MS在開(kāi)機后真空上不去,真空顯示為ERROR,檢查了分子泵和真空泵都沒(méi)有問(wèn)題的,不知道是什么原因?
1. 顯示是error,那一定應該是控制和通訊的問(wèn)題吧
2. 檢查一下循環(huán)水是否打開(kāi), 流量和水壓是否正確, 一般的分子泵都帶有水流連鎖保護功能, 我們的儀器如果不開(kāi)水循環(huán), 真空就不能抽上去,因為分子泵不啟動(dòng).
3. 如果是熱電的X7系列通訊出了問(wèn)題,你可以點(diǎn)擊windows任務(wù)欄下一個(gè)齒輪圖標,找到連接那,先斷開(kāi)再連接,或是重啟機子.
4. 溫差有沒(méi)有設定好呢,環(huán)境的溫度也有關(guān)系哦
5. 也有可能是泵的問(wèn)題

 

 

     原子吸收     

 

開(kāi)機使用故障排除:

1、開(kāi)機后自檢出現狹縫馬達鎖死,故障原因是電機驅動(dòng)部分或電機的機械傳動(dòng)故障或狹縫零位光敏對壞,或接口板故障,做出正確的判斷后予以更換。 

2、開(kāi)機自檢出現波長(cháng)電機鎖死,原因其本同上,即電機驅動(dòng)或機械故障波長(cháng)零位和低端限位開(kāi)關(guān)故障,或接口板故障,排除方法如上。 

3、找不到光零,開(kāi)機時(shí)沒(méi)安裝元素燈或半透半反鏡以及燃燒頭等擋住光路,另外光電倍增管、高壓以及接口板等故障。 

4、開(kāi)機啟動(dòng)軟件后不出現光零曲線(xiàn),而且死機,屬于接口板故障。 

5、點(diǎn)火檢查時(shí),出現空氣壓力偏低,應檢查空壓機工作情況及出口壓力,另外空氣旋鈕是否*打開(kāi)或管路漏氣。 

6、出現乙炔壓力偏低,檢查乙炔鋼瓶和管路有無(wú)漏氣。 

7、自動(dòng)尋峰時(shí)出現信號太弱,調不到,檢查有無(wú)擋光、元素燈是否正確,如果以上原因排除后,可用波長(cháng)微調引導至理論波長(cháng)處,找到大值。如果仍不能解決,則屬于接口板或前放部份故障。 

8、開(kāi)機電源指示燈不亮,檢查外部供電系統及主機保險絲。 

9、扣除背景時(shí)氘燈不亮,氘燈開(kāi)關(guān)是否打開(kāi),以及軟件上的氘燈控制按鈕是否選置在“開(kāi)”狀態(tài)。 

10、點(diǎn)燃氘燈得需要一定的預熱時(shí)間,若長(cháng)時(shí)間不能點(diǎn)著(zhù),或不穩定應檢查供電系統是否屬于正常范圍。

 

來(lái)源:檢測家公眾號

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